Test Prenatal No Invasivo
Clarix®
Clarix® es el test prenatal no invasivo de Ingenes. Analiza los 23 pares de cromosomas del bebé desde la semana 10 con 99% de certeza, a partir de una simple muestra de sangre materna. Sin riesgo de aborto, sin amniocentesis.
Clarix® es el test genético prenatal no invasivo desarrollado en Ingenes que analiza la salud cromosómica del bebé desde la semana 10 de embarazo, a partir de una simple muestra de sangre materna. Sin amniocentesis, sin biopsia de vellosidades, sin riesgo de aborto.
El test funciona gracias a que durante el embarazo circula ADN fetal libre en la sangre de la madre. Clarix® aísla ese ADN y lo analiza con tecnología de secuenciación masiva en paralelo (NGS-Pair end) para detectar alteraciones en los 23 pares de cromosomas del bebé.
El resultado: 99% de certeza para identificar síndromes como Down, Edwards, Patau o Turner, además del sexo del bebé desde la semana 10 (6 semanas antes de lo que permite el ultrasonido). Información clave para tomar decisiones informadas con respaldo genético, sin poner en riesgo el embarazo.
- Semana 0 Desde el primer trimestre
- 0% Certeza diagnóstica
- Cero Riesgo de aborto
Por qué elegir Clarix® sobre otras pruebas prenatales
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No invasivo, sin riesgo
Solo requiere una muestra de sangre de la madre. A diferencia de la amniocentesis o la biopsia de vellosidades, no atraviesa la placenta ni el saco amniótico. Cero riesgo de aborto.
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Analiza los 23 pares completos
Muchas pruebas similares solo cubren los cromosomas más frecuentes. Clarix® analiza los 23 pares completos, lo que detecta aneuploidías menos comunes que otras pruebas pasan por alto.
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Respaldo Materno-Fetal en el mismo sitio
Si el resultado es anormal, en Ingenes te derivamos directo a nuestra Unidad Materno-Fetal y a genetistas clínicos. Sin perder tiempo ni rebotar entre especialistas externos.
ADN fetal en sangre materna: la base del test
Durante el embarazo, fragmentos de ADN del bebé circulan libremente en la sangre de la madre. Provienen de la placenta y se pueden detectar a partir de la semana 10 de gestación, cuando alcanzan una concentración suficiente para análisis confiable.
Clarix® aísla ese ADN fetal de una muestra de sangre materna (un tubo, sin aguja en el abdomen, sin instrumentación uterina) y lo procesa con secuenciación masiva en paralelo (NGS-Pair end), una de las tecnologías genéticas más precisas disponibles hoy.
El análisis cubre los 23 pares de cromosomas completos y detecta tanto aneuploidías clásicas (trisomías 21, 18, 13) como alteraciones en cromosomas sexuales (Turner, Klinefelter, Triple X). Además identifica el sexo del bebé con alta precisión desde la semana 10, mucho antes que el ultrasonido (que recién lo confirma alrededor de la semana 16).
Perfiles donde Clarix® suma valor clínico
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Edad materna avanzada
Mujeres mayores de 35 años, donde el riesgo de aneuploidías cromosómicas aumenta. Por encima de los 40, la probabilidad sube de forma significativa.
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Embarazos por reproducción asistida sin PGT-A
Si llegaste al embarazo por FIV sin estudio genético previo del embrión (PGT-A), Clarix® aporta la información cromosómica del bebé directamente desde sangre materna.
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Antecedentes familiares de alteraciones cromosómicas
Familias con antecedente de Síndrome de Down, Edwards o cualquier aneuploidía. Clarix® detecta esas mismas condiciones antes del segundo trimestre.
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Resultado anormal en cribado del primer trimestre
Si el ultrasonido o el bioquímico marcaron riesgo elevado, Clarix® es la alternativa no invasiva al diagnóstico, antes de plantear amniocentesis.
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Quieren conocer el sexo del bebé desde la semana 10
Sin esperar al ultrasonido morfológico de las semanas 16-20. Clarix® confirma el sexo con alta precisión 6 semanas antes.
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Embarazo gemelar
Con la modalidad Clarix® Gemelar Plus, el análisis cubre embarazos de gemelos, donde el cribado tradicional pierde precisión.
Tu camino es único. Tu plan también.
Diseñamos un protocolo a tu medida después de entender tu historia y tus estudios previos. Sin diagnósticos y protocolos genéricos.
Cuatro pasos, una sola muestra de sangre
1. Toma de muestra de sangre materna. En cualquiera de nuestras sucursales, te sacan un tubo de sangre del brazo. Sin ayuno especial, sin preparación previa, sin contraindicaciones para el embarazo. Toma menos de 5 minutos.
2. Aislamiento del ADN fetal libre. En nuestro Laboratorio de Biología Molecular se separa el ADN fetal del materno. Las técnicas validadas permiten trabajar con la pequeña fracción de ADN del bebé que circula libre en tu plasma.
3. Secuenciación masiva en paralelo (NGS-Pair end). Se analizan millones de fragmentos de ADN en paralelo con una de las tecnologías genéticas más precisas disponibles. El procesamiento es bioinformático y compara el patrón cromosómico del bebé con el esperado.
4. Reporte clínico y derivación si aplica. En aproximadamente 10 días tienes el resultado. Si es normal, te lo entregamos junto con la información del sexo del bebé. Si hay alteración, agendamos directo con nuestra Unidad Materno-Fetal y con un genetista clínico que te acompaña en los siguientes pasos.
Alteraciones cromosómicas que Clarix® identifica
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Síndrome de Down (Trisomía 21)
Cromosoma 21 extra. Es la trisomía más conocida y la indicación clásica para tamizaje prenatal en edad materna avanzada.
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Síndrome de Edwards (Trisomía 18)
Cromosoma 18 extra. Causa malformaciones múltiples severas y, en la mayoría de los casos, pérdida temprana del embarazo o muerte neonatal.
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Síndrome de Patau (Trisomía 13)
Cromosoma 13 extra. Como Edwards, suele ser incompatible con la vida o cursa con afectación neurológica severa.
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Síndrome de Turner (X0)
Falta un cromosoma X en bebés mujeres. Asociado a talla baja, cardiopatías y disgenesia ovárica. Clarix® lo detecta antes del primer trimestre cumplido.
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Síndrome de Klinefelter (XXY)
Un cromosoma X extra en bebés varones. Afecta desarrollo testicular y fertilidad. Frecuentemente subdiagnosticado sin tamizaje prenatal.
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Triple X, Jacobs y otras aneuploidías
Triple X (XXX), Jacobs (XYY) y otras alteraciones en los 23 pares. El análisis cubre todos los cromosomas, no solo los más comunes.
Clarix® Plus y Clarix® Gemelar Plus
Clarix® Plus es la versión ampliada del test para embarazos únicos. Cubre los 23 pares de cromosomas completos y agrega análisis de microdeleciones (pequeñas pérdidas de material genético que pueden generar síndromes graves como DiGeorge, Cri-du-chat o Prader-Willi).
Clarix® Gemelar Plus está diseñado específicamente para embarazos gemelares, donde el cribado prenatal tradicional pierde mucha precisión. Analiza el ADN fetal libre proveniente de los dos bebés y reporta el resultado conjunto. Especialmente útil en gemelares espontáneos y por FIV.
Ambas modalidades se procesan con la misma tecnología NGS-Pair end. Tu médico te recomienda la opción adecuada según tu caso, edad gestacional y antecedentes. En la consulta te explicamos cuál aplica y por qué.
Clarix® dentro del modelo TripleMed™
Clarix® no es solo un test que se envía a un laboratorio externo y se entrega por correo. En Ingenes se integra al modelo TripleMed™, que combina medicina reproductiva, medicina genética y regenerativa, y medicina materno-fetal en un solo plan de seguimiento.
Eso significa que si el resultado es normal, te lo entregamos junto con orientación sobre los siguientes pasos del embarazo. Y si es anormal, el día que llega el resultado ya hay una consulta agendada con nuestra Unidad Materno-Fetal y con un genetista clínico del equipo. Sin esperar derivaciones ni perder tiempo crítico.
Trabajamos con laboratorio propio de Biología Molecular y alianza académica con Cinvestav-IPN, uno de los centros de investigación genética más importantes de México. Esa colaboración es lo que nos permite ofrecer Clarix® con tecnología NGS validada y reportes con respaldo clínico inmediato.
Preguntas frecuentes sobre Clarix®
¿Es realmente no invasivo? ¿Hay riesgo de aborto?
Sí, totalmente no invasivo. Solo se toma una muestra de sangre del brazo de la madre. No se atraviesa la placenta ni el saco amniótico, así que el riesgo de pérdida del embarazo es cero. La amniocentesis, en cambio, tiene aproximadamente 0.5 a 1% de riesgo de aborto.
¿Desde qué semana se puede hacer?
A partir de la semana 10 de embarazo. Antes de esa semana, la cantidad de ADN fetal libre en sangre materna no alcanza para un análisis confiable. No hay un límite superior estricto: se puede hacer en cualquier momento del embarazo si no se hizo antes.
¿Cuál es la diferencia entre Clarix®, Clarix® Plus y Clarix® Gemelar Plus?
Clarix® analiza los 23 pares de cromosomas. Clarix® Plus agrega análisis de microdeleciones (pérdidas pequeñas de material genético que generan síndromes específicos). Clarix® Gemelar Plus está diseñado para embarazos gemelares, donde el cribado tradicional pierde precisión. Tu médico te recomienda la modalidad según tu caso.
¿Cuánto tarda el resultado?
Aproximadamente 10 días desde la toma de muestra. Si hay alteración, te llamamos para agendar consulta con la Unidad Materno-Fetal y con un genetista clínico antes de entregar el reporte por escrito, para que recibas la información acompañada.
¿Detecta todas las enfermedades genéticas posibles?
No. Clarix® detecta aneuploidías cromosómicas (alteraciones en el número de cromosomas) y, en su versión Plus, microdeleciones específicas. No detecta enfermedades monogénicas como fibrosis quística o distrofia muscular (para eso existe el PGT-M, que se hace antes de la transferencia embrionaria), ni malformaciones estructurales (para eso están los ultrasonidos morfológicos).
Si el resultado es anormal, ¿qué pasa?
Se agenda consulta directa con nuestra Unidad Materno-Fetal y con un genetista clínico del equipo Ingenes. Te explicamos qué significa el resultado, las opciones de confirmación diagnóstica (amniocentesis si aplica) y el seguimiento del embarazo. La información llega siempre acompañada, no sola por correo.
¿Necesito ser paciente de Ingenes para hacerme Clarix®?
No. Si tu embarazo es de seguimiento espontáneo o lo lleva otro médico, te puedes hacer Clarix® en Ingenes y entregar el resultado a tu Materno-Fetal de confianza. También aplica para pacientes que llegaron al embarazo por FIV en otra clínica.
¿Cuánto cuesta Clarix®?
El costo varía según la modalidad (Clarix®, Plus o Gemelar Plus). Lo platicamos en detalle al agendar el estudio, con números concretos sobre tu caso.
¿Tienes más de 10 semanas de embarazo?
Clarix® se realiza con una simple muestra de sangre materna. Cero riesgo de aborto, resultados en aproximadamente 10 días. Si ya estás en seguimiento con tu Materno-Fetal, los resultados se los llevas directamente.
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