Servicios Adicionales
Estudios genéticos, selección de sexo, células madre, banco internacional de esperma. Tecnologías complementarias que se suman a tu plan de fertilidad para potenciar el resultado.
Los Servicios Adicionales son tecnologías complementarias que se integran a tu plan de fertilidad cuando el caso lo requiere. No reemplazan al tratamiento principal: lo potencian con genética, medicina regenerativa, diagnóstico avanzado o acceso a gametos internacionales.
Su objetivo es claro: tomar decisiones con más información, seleccionar embriones genéticamente aptos, optimizar el entorno biológico antes de la transferencia y ampliar las opciones cuando los recursos propios no alcanzan.
En Ingenes los aplicamos como parte del modelo TripleMed®, integrando medicina reproductiva, medicina genética y regenerativa, y medicina metabólica en un solo plan personalizado.
- 0+ Tecnologías complementarias
- +0 Años aplicándolas
- 0% Efectividad de Eligender®
Tres formas de potenciar tu tratamiento
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Selección genética antes de transferir
PGT-A y PGT-M permiten estudiar el ADN de los embriones antes de la transferencia. Solo se transfieren los que tienen integridad cromosómica o no portan la enfermedad hereditaria específica que se busca evitar.
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Optimización del entorno biológico
Procelk® con exosomas y el Score de Implantación mejoran la calidad de los gametos y predicen el momento más receptivo del endometrio. La biología deja de ser una incógnita.
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Decisiones informadas con datos
Eligender® permite seleccionar el sexo del bebé cuando hay indicación médica. Clarix® detecta alteraciones genéticas durante el embarazo de forma no invasiva. Cada paso se decide con evidencia.
Qué tecnologías complementarias ofrecemos
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Test Genético PGT-A
Estudio del ADN embrionario para detectar aneuploidías (alteraciones en el número de cromosomas) antes de la transferencia. Indicado en edad reproductiva avanzada, pérdidas recurrentes y fallas de implantación.
Ver PGT-A -
Test Genético PGT-M
Diagnóstico genético preimplantacional para enfermedades hereditarias específicas. Selecciona embriones libres de la mutación causante, antes de la transferencia.
Ver PGT-M -
Eligender® · Selección de Sexo
Permite elegir el sexo del bebé con 99% de efectividad. Indicado cuando hay enfermedades genéticas ligadas a cromosomas sexuales o por decisión familiar informada.
Ver Eligender® -
Score de Implantación
Estudio no invasivo que evalúa la calidad de los óvulos e identifica los embriones con mayor potencial de implantación. Ideal cuando la calidad ovular es limitada.
Ver Score -
Test Prenatal Clarix®
Diagnóstico prenatal no invasivo a partir de una muestra de sangre materna. Detecta alteraciones cromosómicas durante el embarazo sin riesgo para el bebé.
Ver Clarix® -
Procelk® · Células Madre
Aplicación de exosomas derivados de células madre para potenciar la calidad de gametos y embriones. Suma medicina regenerativa al ciclo de FIV.
Ver Procelk® -
Banco de Esperma Internacional
Acceso a donantes con perfil genético verificado de bancos de Europa y Estados Unidos. Indicado para parejas de mujeres, mujeres solteras o factor masculino severo.
Ver Banco Internacional
Tu camino es único. Tu plan también.
Diseñamos un protocolo a tu medida después de entender tu historia y tus estudios previos. Sin diagnósticos y protocolos genéricos.
El plan decide qué servicios entran, no el catálogo
Los servicios adicionales nunca se ofrecen como paquete genérico. Cada uno responde a una indicación clínica concreta que surge del diagnóstico inicial: edad de la mujer, antecedentes genéticos familiares, calidad ovular, número de intentos previos, factor masculino, riesgo de transmisión hereditaria.
Después de la Primera Consulta el equipo te dice qué servicios suman valor real a tu caso y cuáles serían gasto innecesario. Esa honestidad clínica es parte del modelo TripleMed®: integramos solo lo que el caso necesita.
Preguntas frecuentes sobre Servicios Adicionales
¿Estos servicios reemplazan al tratamiento principal?
No. Son complementarios. Se suman a FIV, ICSI, PICSI o el tratamiento que tu caso requiera. Su función es agregar precisión, información o recursos que el tratamiento estándar no ofrece por sí solo.
¿Cómo se decide cuáles aplicar?
A partir del diagnóstico. En la Primera Consulta el equipo revisa edad, antecedentes, estudios y casos previos. Solo se recomiendan los servicios cuya evidencia clínica respalda un beneficio real para tu situación.
¿PGT-A y PGT-M son lo mismo?
No. PGT-A detecta alteraciones en el número de cromosomas (aneuploidías). PGT-M detecta una mutación genética específica vinculada a una enfermedad hereditaria conocida en la familia. Pueden combinarse si el caso lo justifica.
¿Quién es candidata a Eligender®?
Eligender® está indicado para parejas con enfermedades genéticas ligadas a cromosomas sexuales, y también disponible por elección familiar informada. La efectividad ronda el 99%.
¿Qué diferencia a Clarix® de los estudios prenatales tradicionales?
Clarix® es no invasivo: se hace con una muestra de sangre materna. No requiere amniocentesis ni biopsia de vellosidades coriónicas. Detecta las principales alteraciones cromosómicas con muy alta precisión y sin riesgo para el bebé.
¿El Banco Internacional de Esperma es diferente al donante mexicano?
Sí. El banco internacional reúne donantes de Europa y Estados Unidos con perfiles genéticos verificados y catálogos amplios. Útil cuando la pareja busca características específicas, perfil genético determinado o cuando no hay match disponible localmente.
¿Tu caso necesita algo más que un tratamiento estándar?
Los servicios adicionales se suman a tu plan cuando el diagnóstico los justifica. Te explicamos cuáles aplican a tu caso en la Primera Consulta.
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