Clarix detecta anomalías genéticas numéricas en tu bebé

Clarix es un Test Prenatal no invasivo para la detección temprana de las anomalías genéticas fetales más importantes como el Síndrome de Down. 

Se ha comprobado que, a medida que la edad materna avanza, el riesgo de anomalías cromosómicas en el bebé también incrementa. 

En la siguiente gráfica se muestra el riesgo estimado de Síndrome de Down de acuerdo con la edad materna:

¿Qué es Clarix?

Clarix es un Test Genético Prenatal no invasivo, que permite analizar la salud genética de tu bebé o bebés y conocer su sexo desde la semana 10 de embarazo, ya sea que lo hayas concebido de forma espontánea, o con ayuda de algún tratamiento de Reproducción Asistida. 

Este test no representa riesgo alguno ni para la madre ni para el futuro bebé o bebés, ya que se realiza a partir de una muestra de sangre materna (sangre periférica), que contiene ADN libre del feto. Con esta técnica alcanzamos un 99% de certeza en el resultado para detectar anomalías genéticas numéricas.

¿Cómo detectamos anomalías genéticas con Clarix?

Esta prueba la llevamos a cabo de la siguiente manera en nuestra Unidad de Medicina Materno Fetal:

1. La técnica inicia con la toma de una muestra de sangre periférica de la mamá.
2. El ADN fetal obtenido se analiza mediante técnicas avanzadas de biología molecular, utilizando una secuenciación masiva en paralelo (NGS).
3. Se lleva a cabo el análisis genómico, en donde los resultados indican la probabilidad de gestar un bebé con alguna aneuploidía (ganancia o pérdida en el número de cromosomas) y, a su vez, permite identificar el sexo en semanas tempranas del embarazo.
4. Se entrega el informe de la salud genética del bebé y la identificación del sexo a la mamá. 

¿Para quién está recomendado Clarix? 

Este test es ideal para: 

• Mujeres embarazadas que lograron concebir de forma espontánea o por un tratamiento de Reproducción Asistida.
• Mujeres de edad materna avanzada (mayores de 35 años), que tienen un mayor riesgo de presentar una anormalidad cromosómica.
• Mujeres que desean saber el sexo de su bebé(s) a partir de la semana 10 de embarazo.
• Pacientes provenientes de un tratamiento de Reproducción Asistida que no se realizaron un Test Genético Preimplantación para aneuploidías (PGT-A).

¡Elige la modalidad de Clarix que necesitas para detectar anomalías genéticas! 

Si tienes dudas sobre el Test Genético Prenatal No Invasivo de Clarix para detectar anomalías genéticas, o estás considerando elegir esta prueba para sentirte mucho más segura sobre tu salud y la de tu bebé, entra aquí y cuéntanos más sobre ti. 

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